Orixha

Juin 2025

Lucie VAUTHIER — Thu, 12 Jun 2025 07:14:28 +0000

Orixha reçoit le soutien financier de l’État Français pour son usine de retraitement du liquide respirable pour la ventilation liquidienne

Lyon et Paris, le 20 mai 2025 — Orixha, MedTech pionnière de la ventilation liquidienne, annonce que son projet (L2B)2 de retraitement industriel du liquide respirable L2B a été sélectionné par le programme d’aide à l’industrialisation Première Usine de France 2030 et sera co-financé à hauteur de 4 millions d’euros. Cette aide permet à Orixha de lancer, dès maintenant, le programme de conception et réalisation d’une usine exemplaire en termes d’innovation technologique et environnementale. Cette usine, dont la mise en service est prévue en 2028 sur le Parc Industriel de la Plaine de l’Ain, est indispensable à la commercialisation de sa solution Vent2Cool pour l’arrêt cardiaque réanimé.

Être à la Hauteur des Ambitions de la Ventilation Liquidienne

Le retraitement du liquide respirable Liquid2Breathe (L2B), une fois maitrisé et industrialisé dans l’usine Orixha, permettra de répondre à la demande importante pour les solutions de ventilation liquidienne totale développées par Orixha basées sur sa technologie propriétaire
LuncoLive. La première de ces applications, Vent2Cool, a été validée pour les premiers essais cliniques pour améliorer le pronostic vital et neurologique de l’arrêt cardiaque. Le traitement par Vent2Cool nécessite l’utilisation de plusieurs litres de L2B stérile par patient.

« Les attentes des spécialistes de l’arrêt cardiaque en soins intensifs autour de Vent2Cool sont très forts pour leurs patients puisque deux tiers d’entre eux décèdent à l’hôpital dans les jours qui suivent la réanimation initiale par les secouristes. Le soutien financier majeur de France 2030 nous permet de mobiliser des investisseurs privés et de sortir d’un cercle vicieux type Catch-22. En effet, pour répondre à un besoin médical majeur avec Vent2Cool, nous devrons le commercialiser à un prix par patient acceptable pour les payeurs. Or, pour atteindre ce prix acceptable, nous avons besoin d’industrialiser, en avance de phase commerciale, ce procédé qui va réduire par quatre le prix de revient. Sans le soutien de France 2030, investisseurs et banquiers sont frileux de porter seuls le risque financier associé » insiste Fabrice Paublant, CEO d’Orixha, pour expliquer la portée à la fois industrielle et de santé publique de ce financement par l’État Français.

Dans le cadre du projet, Orixha va structurer une filière industrielle souveraine autour de cette innovation de pointe, en préparant la production, le retraitement et la réutilisation du liquide respirable (Liquid2Breathe – L2B) de manière sécurisée et conforme aux standards environnementaux et exigences règlementaires du dispositif médical. La future usine d’Orixha du Parc Industriel de la Plaine de l’Ain permettra de produire plus de 20 000 poches de traitement Vent2Cool par an d’ici 2031.

Concilier Santé Publique, Souveraineté Industrielle et Exemplarité Écologique

Mickaël Libardi, Directeur R&D Technologie d’Orixha et Responsable du Projet (L2B)² résume l’impact de la réussite du projet (L2B)². « Ce projet nous permettra de retraiter à l’échelle industrielle les poches de L2B utilisées par les patients à l’hôpital et d’obtenir un liquide retraité aux propriétés physico-chimiques strictement identiques au produit neuf, compatible avec son utilisation chez de nouveaux patients. Ce procédé est extrêmement vertueux au niveau environnemental puisqu’il va diviser par cinq l’empreinte carbone et sera opéré dans une usine elle-même exemplaire en termes énergétique et de prévention des risques industriels« .

Enjeux de santé publique

La Ventilation Liquidienne Totale (VLT), grâce à L2B, offre une solution innovante pour traiter les patients en situation critique, comme l’arrêt cardiaque avec le dispositif Vent2Cool. Pour Vent2Cool, en Europe, à horizon 2031, ce seront près de 3 000 vies sauvées en bon état neurologique et des séquelles neurologiques atténuées pour 5 000 patients réanimés post-arrêt cardiaque. Face à l’impératif de maitriser les coûts de santé, l’objectif est de fournir un traitement Vent2Cool à un coût acceptable financièrement au vu du bénéfice clinique, en divisant par deux le coût total par patient grâce à la réutilisation du liquide respirable.

Souveraineté Industrielle

Aujourd’hui, la production du liquide respirable L2B dépend fortement de fournisseurs étrangers. Ce projet vise donc à limiter cette dépendance en développant des capacités locales et innovantes de réutilisation tout en renforçant la filière industrielle de Soins Critiques en France. Le soutien de France 2030 au projet (L2B)², renforçant celui de l’European Innovation Council au projet LuncoLive, permettra à Orixha de passer du statut actuel de pionnier d’une technologie médicale révolutionnaire à celui de leader mondial d’une nouvelle plateforme clinique « life-saving » pour les soins intensifs : la Ventilation Liquidienne Totale.

Impact Environnemental

La revalorisation de L2B réduira les émissions carbone associées à la synthèse du liquide respirable et à sa destruction après utilisation, par une réduction drastique des quantités produites et détruites comparativement à une solution sans retraitement. Elle contribuera également à diminuer le risque éco-toxicologique en assurant un contrôle logistique complet et une maîtrise du cycle de vie du produit.

Avec cette initiative, Orixha s’inscrit pleinement dans les ambitions Industrie Verte de France 2030 : innover pour répondre aux grands défis de santé publique, produire en France tout en respectant l’environnement, et renforcer notre souveraineté en matière de traitements indispensables en cas de crise sanitaire.

June 2025

Lucie VAUTHIER — Thu, 12 Jun 2025 07:14:18 +0000

France invests € 4M in Orixha’s reprocessing factory of breathable liquid for liquid ventilation

Lyon and Paris, May 20, 2025 – Orixha, a MedTech pioneer in liquid ventilation, announces that its (L2B)2 project for the industrial reprocessing of the L2B breathable liquid has been selected by the Première Usine program of France 2030 and will receive a grant plus loan award of 4 million euros. This financial support will enable Orixha to launch the scale-up and industrial phases of an exemplary reprocessing process in terms of technological and environmental innovation. Scheduled for commissioning in 2028 in the Plaine de l’Ain Industrial Park, this factory is essential to the commercialization of its Vent2Cool solution for resuscitated cardiac arrest patients.

Living up to the ambitions of liquid ventilation

The reprocessing of Liquid2Breathe (L2B) breathable liquid, once industrialized in the Orixha factory, will meet the significant demand for total liquid ventilation solutions developed by Orixha based on its proprietary LuncoLive technology. The first of these applications, Vent2Cool, has been validated for clinical trials to improve survival and neurological outcomes for cardiac arrest patients. Vent2Cool treatment requires the use of several liters of sterile L2B per patient.

» Expectations of cardiac arrest specialists for Vent2Cool are very high, since two-thirds of their patients die in intensive care units within days of initial resuscitation by emergency services. France 2030’s major financial backing enables us to mobilize private investors and break out of a Catch-22 situation. Indeed, to meet the upcoming ICU demand for Vent2Cool, we need to market it at a price per patient acceptable to payers. To achieve this acceptable price, we need to industrialize the reprocessing of L2B prior to commercialization, in order to reduce the cost by a factor of four. Without the support of France 2030, investors and bankers are reluctant to bear the associated financial risk alone », insists Fabrice Paublant, CEO of Orixha, to explain the industrial and public health significance of this financing by the French State.

With the project, Orixha will structure a network of industrial partners around this cutting-edge innovation, to set up the production, reprocessing and reuse of the breathable liquid (Liquid2Breathe – L2B) in a safe manner compliant with environmental standards and regulatory requirements for medical devices. Orixha’s future factory in the Plaine de l’Ain Industrial Park will produce over 20,000 Vent2Cool treatment bags per year by 2031.

Reconciling Public Health and Ecological Exemplarity

Mickaël Libardi, Orixha’s R&D Technology Director and (L2B)² Project Manager, sums up the impact of the (L2B)² project. « This project will enable us to reprocess at industrial scale the L2B used on hospital patients and to obtain a reprocessed liquid with physical and chemical properties strictly identical to the new L2B, compatible with its reuse in new patients. The reprocessing is ecologically virtuous, since it will divide the carbon footprint by five, and will be operated in a factory that is itself exemplary in terms of energy efficiency and industrial risk prevention« .

Public health issues

Thanks to L2B, Total Liquid Ventilation (TLV) offers an innovative solution for treating patients in critical situations, such as cardiac arrest, with the Vent2Cool device. By 2031, Vent2Cool will save 3,000 lives in Europe and reduced neurological sequelae for 5,000 patients resuscitated after cardiac arrest. In view of the need to control healthcare costs, the aim is to provide Vent2Cool treatment at a cost that is financially acceptable in view of the clinical benefits, by halving the total cost per patient thanks to the reuse of the L2B breathable liquid.

Environmental impact

The reuse of L2B will reduce the carbon emissions associated with the synthesis of the breathable liquid and its destruction after use, through a drastic reduction in the quantities produced and destroyed compared to using only new L2B. It will also help reduce the eco-environmental risk through strict logistical control and management of the product’s life cycle.

With this initiative, Orixha is fully in line with France 2030’s Green Industry ambitions: to innovate in response to major public health challenges, to produce in France while respecting the environment, and to strengthen sovereignty in terms of essential treatments in the event of a health crisis.

March 2025

Lucie VAUTHIER — Mon, 24 Mar 2025 13:20:39 +0000

Publication of theOverCool clinical trial protocol

Publication of the OverCool clinical trial protocol – Performance and Safety validation of Vent2Cool in Post Cardiac Arrest Syndrome

The OverCool study represents a world premiere for Total Liquid_Ventilation (TLV), and in the spirit of transparency, we wanted, together with the authors of the protocol, to publish it in the journal Resuscitation Plus.

You can access it for free by clicking on the following link:

Mars 2025

Lucie VAUTHIER — Mon, 24 Mar 2025 13:20:24 +0000

Publication du protocole de l’étude clinique OverCool

Publication du protocole de l’étude clinique OverCool – Validation de la Performance et de la Sécurité de Vent2Cool dans le Syndrome Post Arrêt Cardiaque

L’étude OverCool représente une première mondiale pour la Ventilation_Liquidienne Totale (VLT) et dans un souci de transparence, ORIXHA a souhaité, avec les auteurs du protocole, qu’il soit publié dans le journal Resuscitation Plus.

Le protocole est consultable gratuitement en cliquant sur le lien :

Septembre 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 05 Sep 2024 10:07:14 +0000

ORIXHA obtient l'autorisation de l’ANSM pour lancer son étude clinique de faisabilité dans le syndrome post arrêt cardiaque

Paris, le 5 septembre 2024 – Orixha annonce avoir reçu l’autorisation de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et l’approbation du comité d’éthique pour l’étude OverCool qui sera menée à l’Hôpital Cochin (APHP Paris). L’étude OverCool vise à réaliser deux avancées cliniques majeures. Premièrement, elle validera la capacité d’induire une hypothermie thérapeutique dans les 2 heures suivant la réanimation, afin d’améliorer de manière significative la survie et l’état neurologique des patients ayant subi un arrêt cardiaque. Deuxièmement, l’étude OverCool constituera une première clinique mondiale pour la ventilation liquidienne totale. En effet, la performance de refroidissement ultra-rapide de Vent2Cool est délivrée par la plateforme technologique de ventilation liquidienne totale d’Orixha.

Répondre à l’urgence vitale de combattre le syndrome post arrêt cardiaque

Un million d’arrêts cardiaques se produisent chaque année en Europe et aux États-Unis. La plupart d’entre eux se produisent en dehors de l’hôpital, où 30 % des patients sont réanimés par les services d’urgence puis transportés d’urgence dans des unités de soins intensifs. Cependant, moins de 10 % d’entre eux survivront dans un bon état neurologique. La majorité d’entre eux – plus de 150 000 patients chaque année – succombent, à l’hôpital, du syndrome post arrêt cardiaque (SPAC), pour lequel il n’existe pas d’option thérapeutique efficace. Le SPAC survient après un arrêt cardiaque prolongé et provoque une tempête inflammatoire qui touche les organes vitaux (cerveau, cœur, foie et reins).

L’abaissement de la température corporelle à 33°C pendant 24 heures est une modalité thérapeutique bien connue contre le SPAC. Malheureusement, à ce jour, les dispositifs de refroidissement mettent plusieurs heures à atteindre 33°C, ce qui limite leur efficacité à atténuer la tempête cytokinique du SPAC.

« Nous sommes conscients du fait que les options thérapeutiques actuelles pour l’hypothermie sont sous-optimales et ont un faible effet sur la population générale ayant subi un arrêt cardiaque. De nombreux résultats, issus de la recherche fondamentale, démontrent que la rapidité à refroidir le patient de manière constante est essentielle pour offrir un réel bénéfice contre le SPAC. Nous nous réjouissons de l’opportunité d’évaluer les bénéfices potentiels de l’induction de l’hypothermie ultra-rapide dans le protocole de soins pour les patients en arrêt cardiaque » explique le Pr. Alain Cariou, investigateur principal de l’étude OverCool.

Une avancée majeure de l’hypothermie thérapeutique pour les arrêts cardiaques

OverCool est le premier essai de validation clinique du dispositif d’hypothermie ultra-rapide Vent2Cool d’Orixha. OverCool se déroulera dans un centre européen de référence pour la prise en charge de l’arrêt cardiaque – l’hôpital Cochin à Paris. Il devrait débuter dans les prochains mois, grâce à l’approbation des autorités sanitaires nationales et des comités d’éthique.

OverCool est conçu pour démontrer la faisabilité et la sécurité d’une approche révolutionnaire de l’hypothermie thérapeutique à 33°C dans le syndrome de l’arrêt cardiaque. Cette approche associe le dispositif Vent2Cool, qui permet une induction ultra-rapide de l’hypothermie en moins d’une heure, et le dispositif de référence pour le maintien en hypothermie et la procédure de retour à la normothermie après 24 heures.

OverCool démontrera que l’hypothermie thérapeutique ultra-rapide est sûre et facilement implémentable, ouvrant ainsi la voie à la démonstration future de l’efficacité supérieure de l’hypothermie thérapeutique par rapport à la normothermie, telle qu’elle a été observée dans les modèles animaux d’arrêt cardiaque.

« Pour l’équipe d’ORIXHA et ses partenaires, le feu vert à l’étude OverCool renforce notre engagement à faire de l’hypothermie thérapeutique ultra-rapide une modalité thérapeutique efficace et sûre pour les patients en arrêt cardiaque réanimés. » a déclaré Fabrice Paublant, Directeur Général d’Orixha.

Pour l’étude OverCool, le sponsor, Orixha, a bénéficié du soutien financier du Programme d’Investissements d’Avenir PIA3 ainsi que de la BD Foundation.

Une première mondiale pour la ventilation liquidienne totale

Vent2Cool est basé sur la plateforme de ventilation liquidienne totale protectrice des poumons d’Orixha, également appelée LuncoLive. Vent2Cool permet un refroidissement ultra-rapide en utilisant les poumons comme échangeurs thermiques extrêmement puissants. La procédure Vent2Cool de ventilation liquidienne par liquide respirable à température contrôlée, est réservée aux patients adultes comateux post arrêt cardiaque réanimé, et dure moins d’une heure.

« La technologie de rupture LuncoLive implémentée dans Vent2Cool est basée sur 10 ans de recherche académique par les co-fondateurs d’Orixha à l’Université de Sherbrooke et à l’INSERM – Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort» a ajouté le Pr. Renaud Tissier, co-fondateur d’Orixha, « OverCool est un tournant historique pour la ventilation liquidienne totale car, pour la première fois, nous apporterons la preuve que la ventilation liquidienne totale peut être délivrée en toute sécurité à des patients adultes. Nous sommes ravis d’avoir obtenu les autorisations nécessaires pour que notre rêve de sauver des vies grâce à la ventilation liquide totale devienne une réalité clinique. »

September 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 05 Sep 2024 09:47:43 +0000

ORIXHA obtains French Health Authority approval to initiate its feasibility clinical study in Post Cardiac Arrest Syndrome

Paris, September the 5th, 2024 – Orixha announced that it received the approval from the ANSM (French National Agency for the Safety of Medicines and Health Products) and the Ethics Committee for the OverCool study to be conducted at Hopital Cochin (APHP Paris). The OverCool study aims to achieve two major clinical breakthroughs. First, it will validate the ability to induce therapeutic hypothermia within 2 hours post resuscitation, in order to significantly improve survival and neurological outcomes for cardiac arrest patients. Secondly, the OverCool study will achieve a clinical world premiere for total liquid ventilation as Vent2Cool’s ultra-rapid cooling performance is powered by Orixha’s proprietary lung conservative liquid ventilation technology platform.

Answering the Need to Save more Lives from Post Cardiac Arrest Syndrome

One million cardiac arrests occur every year in Europe and the USA, most of them happening out of the hospital. In this case, about 30% of patients will be resuscitated by Emergency services and brought comatose in Intensive Care Units. Unfortunately, less than 10% will survive in good neurological condition. The majority – more than 150,000 patients every year – will succumb to Post Cardiac Arrest Syndrome (PCAS), for which there is no efficient therapeutic option.

PCAS occurs after prolonged cardiac arrest and causes an inflammatory storm that strikes the vital organs (brain, heart, liver and kidney).

Therapeutic hypothermia, lowering the body temperature to 33°C for 24 hours, is a well-known therapeutic modality against PCAS. Unfortunately, to date, cooling devices take hours to reach 33°C which is limiting their efficacy to blunt the PCAS cytokine storm.

« We recognize that the current therapeutic options for hypothermia are sub-optimal and therefore deliver a weak effect size in the general cardiac arrest population. The speed to cool the patient consistently is critical against PCAS. We welcome the opportunity to assess the potential added benefits of introducing ultra-rapid hypothermia induction in the protocol of care for cardiac arrest patients » explains Professor Alain Cariou, Principal Investigator of the OverCool study.

The OverCool Study – Pioneering a breakthrough in Therapeutic Hypothermia for Cardiac Arrest

OverCool is a First in Human Feasibility study for Orixha’s Vent2Cool ultra-rapid cooling device to be held in a leading cardiac Arrest Centers, starting with Hospital Cochin in Paris. It should begin in the next few months, thanks to the approval of national health authorities and ethics committees.

OverCool is designed to demonstrate the feasibility and safety of a breakthrough approach to Hypothermic Targeted Temperature Management (TTM) in Post Cardiac Arrest Syndrome. This approach combines the Vent2Cool device, delivering unique ultra-rapid hypothermia induction and best in class TTM device for maintenance and rewarming.

OverCool will show that ultra-rapid therapeutic hypothermia at 33°C is safe and can be efficacious in humans, paving the way for future demonstration of superior efficacy of Hypothermic TTM vs. Normothermic TTM as seen in relevant cardiac arrest animal models.

« For the ORIXHA team and our partners, the green light to the OverCool study strengthens our commitment to make ultra-rapid therapeutic hypothermia an efficient and safe therapeutic modality for resuscitated cardiac arrest patients » stated Fabrice Paublant, Orixha’s Chief Executive Officer.

For the OverCool study, the sponsor, Orixha, received financial support from the Programme d’Investissements d’Avenir PIA3 and the BD Foundation.

Powering a World Premiere in Total Liquid Ventilation

Vent2Cool is based on Orixha’s lung conservative total liquid ventilation platform, also called LuncoLive. Vent2Cool delivers ultra-rapid cooling by using the lungs as highly potent thermal exchangers. The Vent2Cool procedure, liquid ventilation with a temperature controlled breathable, is restricted to adult comatose resuscitated cardiac arrest patients and lasts less than one hour.

« The disruptive LuncoLive technology which powers Vent2Cool is based on 10 years of academic research by Orixha’s academic co-founders at Université de Sherbrooke and INSERM – Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort » added Pr Renaud Tissier, Orixha co-Founder, “OverCool will be a founding moment for Total Liquid Ventilation as it shows that is can be safely delivered to adult comatose patients for the first time in history. We are delighted to have obtained the authorizations to help our dream to save lives with Total Liquid Ventilation become a clinical reality”.

May 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 30 May 2024 13:11:42 +0000

Luncolive Project

The page dedicated to the Luncolive project is now online!

Consult it to find out about the progress of this R&D project on LUNCOLIVE technology funded by the EIC accelerator.

Mai 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 30 May 2024 13:06:21 +0000

Projet Luncolive

La page dédiée au projet Luncolive est en ligne !

Consultez la pour connaître l’avancement de ce projet de R&D sur la technologie LUNCOLIVE financé par l’accélérateur EIC.

Apr 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 11 Apr 2024 09:54:46 +0000

Orixha raises 4 million euros from the EIC Fund and Bpifrance

Lyon and Paris, April 10, 2024 – Orixha announces that it has raised 4 million euros from the European Innovation Council Fund and the French Tech Seed fund, managed on behalf of the French government France 2030 initiative by Bpifrance. This financing will enable Orixha to develop and validate in the clinic its total liquid ventilation technology, starting with resuscitated cardiac arrest patients in critical care.

Liquid Ventilation: Dreams, Disillusions and New Clinical Hopes

James Cameron brought the idea of breathing a liquid to the big screen in his film Abyss back in 1989, based on scientific work carried out by Pr. Thomas Shaffer’s team. They had demonstrated that a liquid – perflubron – was 40 times more soluble in oxygen than water, enabling mammals to breathe it without drowning. The dream of liquid ventilation was born, opening clinical perspectives as an alternative to traditional mechanical gas ventilation.

In the 1990s, an American company initiated by a French researcher, Pr Jean Riess, develops an experimental partial liquid ventilation solution combining the use of a gaseous ventilator with static instillation of perflubron into the lungs. Following an initial clinical proof of concept, an international transatlantic clinical trial is launched to treat acute respiratory distress syndrome. Unfortunately, the results were disappointing: the rudimentary technology did not allow precise control of fluid volume and pressure in patients’ lungs.

Learning from the inherent limitations of partial liquid ventilation, the co-founders of Orixha work on a new liquid ventilation technology, called “total” and not “partial” liquid ventilation. Here, oxygen is loaded into the breathable liquid using a dedicated machine, called a liquid ventilator, and the patient is ventilated solely with this oxygenated liquid.

The development of these first medical liquid ventilators is the fruit of a collaboration between the Inolivent team led by Prof. Philippe Micheau at the University of Sherbrooke, and the INSERM team led by Prof. Renaud Tissier at the Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort, with, since 2019, the involvement of the Orixha team. This transatlantic public-private effort led to the development and patenting of a total liquid ventilation technology called LuncoLive, the foundation of Orixha’s future medical devices.

LuncoLive’s first clinical application is the management of patients resuscitated after cardiac arrest using hypothermic liquid ventilation. Today, two of thirds of the 200,000 patients resuscitated from cardiac arrest every year in Europe and North America, succumb from Post Cardiac Arrest Syndrome within a few days. For some survivors, neurological sequelae can be seriously debilitating. The Vent2Cool ultra-rapid hypothermia solution should reduce mortality and neurological sequelae for these patients. It will be validated in an initial clinical trial scheduled to start this year.

« Thanks to our LuncoLive lung protective total liquid ventilation technology, implemented in Vent2Cool, we will finally be able to meet expectations for safe, effective ventilation with a breathable liquid. LuncoLive will enable patients to benefit from the unique properties of this liquid, which are extremely interesting for therapeutic hypothermia and respiratory distress » insists Mathieu Nadeau, co-founder and Chief Technology Officer of Orixha, who designed the first academic prototypes, more than ten years ago.

Becoming the world leader in liquid ventilation

Orixha is a DeepTech company, dedicated to the clinical and industrial development of total liquid ventilation medical devices. With a proof of concept and unique know-how, Orixha is now focusing on the clinical validation of LuncoLive technology and the regulatory and industrial development of its first medical device – Vent2Cool, with a view to commercialization by 2028.

This 5-year effort requires a strengthening of equity capital to the tune of around €20 million. A first tranche of €4 million has just been subscribed by the EIC Fund managed by the European Investment Bank on behalf of the European Innovation Council, Bpifrance’s French Tech Seeds fund that is managed by Bpifrance on behalf of the French government France 2030 initiative and Orixha’s historical shareholders.

« The entry of the European Investment Bank and Bpifrance into Orixha’s capital is a key step towards our goal of establishing liquid ventilation as a new reference clinical platform in Critical Care by 2030. This €4 million investment will enable us to carry out the first clinical validation of the safety and performance of our liquid ventilation technology, and to validate our industrial strategy, » explains F. Paublant, Chairman and CEO of Orixha.

The investment by the EIC Fund follows on from the EIC Accelerator’s selection of the LuncoLive project at the end of 2022. Svetoslava Georgieva, Chairman of the Board of Directors of the EIC Fund, commented: « We are delighted to participate in this round of financing for Orixha, and to be associated with its ambition to become the world leader in liquid ventilation. In doing so, we are supporting a breakthrough technology which, once approved by the health authorities, will save many lives, and which attests to the vitality of medical innovation in Europe« .

For Bpifrance, the investment in Orixha reflects a commitment to supporting DeepTech companies, which had already materialized in the form of grants awarded to Orixha, laureate of the i-Lab and i-Nov competitions. « We are delighted to be supporting Fabrice Paublant, an experienced entrepreneur, and his team, in a field where medical needs are very significant, and where there are few innovations. » explains Marielle Mailhes, Investment Director at Bpifrance.

Avr 2024

Lucie VAUTHIER — Thu, 11 Apr 2024 09:39:43 +0000

Orixha lève 4 millions d’euros auprès de l’EIC Fund et de Bpifrance

Lyon et Paris, le 10 avril 2024 – Orixha annonce une levée de 4 millions d’euros auprès de l’European Innovation Council Fund et du fonds French Tech Seed, géré pour le compte de l’État par Bpifrance dans le cadre de France 2030. Ce financement permet à Orixha de développer et de valider en clinique sa technologie de ventilation liquidienne totale pour la prise en charge en soins intensifs de l’arrêt cardiaque réanimé.

La Ventilation Liquidienne : Rêves, Désillusions et nouveaux Espoirs Cliniques

Respirer un liquide, James Cameron l’a porté au grand écran dans son film Abyss dès 1989 en se basant sur des travaux scientifiques menés par l’équipe du Pr Thomas Shaffer. Ces derniers avaient démontré qu’un liquide – le perflubron – avait une solubilité à l’oxygène 40 fois supérieure à l’eau et permettait à des mammifères de le respirer sans se noyer. Le rêve de la ventilation liquidienne était né, ouvrant des perspectives médicales en alternative à la ventilation gazeuse.

Dans les années 90, une société américaine initiée par un chercheur français, le Pr Jean Riess, expérimente une solution de ventilation liquidienne partielle en combinant l’utilisation d’un ventilateur gazeux à l’instillation statique de perflubron dans les poumons. Après une première preuve de concept clinique, une étude clinique internationale transatlantique est lancée pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aigüe. Malheureusement, les résultats d’efficacité sont décevants : la technologie rudimentaire ne permet pas de contrôler précisément le volume de liquide et la pression dans les poumons des patients.

Tirant les leçons des limites inhérentes à la ventilation liquidienne partielle, les co-fondateurs d’Orixha travaillent sur une nouvelle technologie de ventilation liquidienne, cette fois-ci totale : l’oxygène est chargé dans le liquide respirable grâce à un dispositif médical dédié, appelé ventilateur liquidien, et le patient est ventilé uniquement avec ce liquide oxygéné, qui assure également l’élimination du CO₂.

Le développement de ces premiers ventilateurs liquidiens est ainsi le fruit d’une collaboration entre l’équipe Inolivent du Pr Philippe Micheau de l’Université de Sherbrooke (Canada), et l’équipe INSERM du Pr Renaud Tissier à l’Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort (France), avec, depuis 2019, l’implication des équipes d’Orixha. Cet effort transatlantique public-privé a permis de développer et breveter une technologie de ventilation liquidienne totale appelée LuncoLive, socle des futurs dispositifs médicaux d’Orixha.

La première application clinique de LuncoLive est la prise en charge du patient réanimé post arrêt cardiaque par ventilation liquidienne hypothermisante. Aujourd’hui, deux tiers des 200 000 patients réanimés chaque année en Europe et en Amérique du Nord, décèdent du Syndrome Post Arrêt Cardiaque en soins intensifs, dans les jours qui suivent l’arrêt cardiaque. Certains survivants en conservent d’importantes séquelles lourdement invalidantes. La solution d’hypothermie ultra-rapide Vent2Cool devrait réduire significativement la mortalité et les séquelles neurologiques de ces patients. Elle sera validée dans le cadre d’une première étude clinique dont le démarrage est prévu au second semestre 2024.

« Grâce à notre technologie LuncoLive implémentée dans Vent2Cool, nous allons pouvoir enfin répondre aux attentes d’une ventilation sûre et efficace avec un liquide respirable. LuncoLive permettra aux patients de bénéficier des propriétés uniques de ce liquide qui sont extrêmement intéressantes pour l’hypothermie thérapeutique et la détresse respiratoire » insiste Mathieu Nadeau, co-fondateur et Chief Technology Officer d’Orixha qui a conçu les premiers prototypes académiques il y a plus de dix ans.

Devenir le leader mondial de la Ventilation Liquidienne

Orixha est une Jeune Entreprise Universitaire DeepTech, focalisée sur le développement clinique et industriel de dispositifs médicaux de ventilation liquidienne totale. Fort d’une preuve de concept et d’un savoir-faire unique au monde, Orixha se projette maintenant sur la validation clinique de la technologie LuncoLive et le développement règlementaire et industriel de son premier dispositif médical – Vent2Cool, en vue d’une commercialisation d’ici 2028.

Cet effort sur 5 ans sera soutenu par des levées de fonds cumulées d’environ 20 M€ sur cette période. Une première tranche de 4 M€ vient d’être souscrite par l’EIC Fund, le fonds French Tech Seeds de Bpifrance et les actionnaires historiques d’Orixha.

« L’entrée de l’EIC Fund et de Bpifrance au capital d’Orixha est une étape clef dans notre objectif d’établir la ventilation liquidienne comme une nouvelle plateforme médicale de référence en Soins Critiques à horizon 2030. Ces 4 M€ vont nous permettre de réaliser la première démonstration chez l’homme de la sécurité et de la performance de notre technologie de ventilation liquidienne et de valider notre stratégie industrielle. » précise Fabrice Paublant, Président Directeur Général d’Orixha.

L’investissement par l’EIC Fund s’inscrit dans la suite logique de la sélection par l’EIC Accelerator du projet LuncoLive fin 2022. Svetoslava Georgieva, Présidente du Conseil d’Administration de l’EIC Fund, a déclaré : « Nous sommes ravis de participer à ce tour de financement d’Orixha, et de nous associer à son ambition de devenir le leader mondial de la ventilation liquidienne. Ce faisant, nous soutenons une technologie de rupture qui, une fois approuvée par les autorités de santé, pourrait sauver de nombreuses vies, et qui atteste de la vitalité de l’innovation médicale en Europe »

Pour Bpifrance, l’investissement dans Orixha répond à une volonté de soutien aux entreprise DeepTech qui s’était déjà matérialisé par les subventions accordées à l’entreprise Orixha, lauréate des Concours i-Lab et i-Nov. « Nous sommes heureux d’accompagner Fabrice Paublant, un entrepreneur expérimenté, et son équipe, dans un domaine où le besoin médical est très important et où il y a peu d’innovations. » précise Marielle Mailhes, Directrice d’investissement chez Bpifrance.